Anomalies Coronaires Congénitales

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Anomalies Coronaires Congénitales

Ce site est destiné aux professionnels de santé et aux patients, ainsi qu’à leur entourage, souhaitant obtenir des informations sur les Anomalies Coronaires Congénitales (ANOCOR). Les formes anatomiques sont très nombreuses, allant de la banale anomalie sans conséquence clinique aux anomalies pouvant être responsables de symptômes cardiaques graves dont l’arrêt cardiaque. Même si les techniques d’imagerie, surtout radiologiques, permettent le diagnostic de ces anomalies rares, leur compréhension reste incomplète et leur prise en charge n’est pas encore parfaitement codifiée. Le site ANOCOR a pour objectifs d’aider les professionnels de santé dans leur démarche de recherche et de transmettre aux patients nos connaissances actuelles. Bonne navigation.

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Anomalies congénitales des artères coronaires

Aubry P, Boudvillain O, Dupouy P, Halna du Fretay X, Koutsoukis A, Ou P, Saadi F, Laissy J.-P.
EMC – Radiologie et imagerie médicale – cardiovasculaire – thoracique – cervicale. 2025. [Article 32-016-A-10].

Les anomalies coronaires congénitales sont polymorphes, en particulier les connexions aortiques anormales qui nécessitent une classification rigoureuse en raison de risques très variables. L’imagerie cardiovasculaire est primordiale dans cette démarche avec en première ligne le scanner coronaire. Les connexions aortiques anormales avec un trajet interartériel représentent la grande majorité des formes anatomiques à risque. La présence d’un passage intramural aortique est considérée comme un caractère de sévérité supplémentaire. L’incidence de la mort subite, particulièrement basse, est dix fois plus importante pour les formes gauches par rapport aux formes droites. La survenue d’une mort subite inaugurale est redoutée chez le jeune sportif asymptomatique. Il existe encore des incertitudes sur la prise en charge optimale de ces anomalies. La mise en évidence d’une ischémie myocardique reste rare. Une imagerie multimodale invasive et non invasive peut être nécessaire. Les niveaux de preuves des recom- mandations actuelles sont assez bas. Les indications de correction dans les formes à risque sont peu fréquentes chez l’adulte. De manière exceptionnelle, une anomalie de connexion pulmonaire peut être diagnostiquée tardivement. Non rares, les trajets intramyocardiques sont situés préférentiellement sur l’artère interventriculaire antérieure. Ils sont le plus souvent de découverte fortuite et de caractère bénin. Parmi les anévrismes coronaires, les formes congénitales, les plus rares, sont un diagnostic d’élimination. Les anomalies de terminaison ou fistules coronaires sont peu fréquentes et souvent bien tolérées pendant plusieurs décennies. Les fistules avec l’artère pulmonaire sont généralement de petite taille, alors que les fistules avec une cavité cardiaque sont de grande taille avec un retentissement variable. Certaines doivent être corrigées.

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Catheterization Techniques for Anomalous Aortic Origin of Coronary Arteries

Halna du Fretay X, Boudvillain O, Koutsoukis A, Degrell P, Dupouy P, Aubry P.
Catheter Cardiovasc Interv. 2025. doi: 10.1002/ccd.31391.

Anomalous aortic origin of a coronary artery (AAOCA) is a rare congenital anomaly with a large spectrum of anatomical variations. Selective engagement of an AAOCA can present challenges during cardiac catheterization. A comprehensive understanding of the characteristics of major AAOCA can effectively assist operators for selecting and maneuvering catheters. This review outlines the recommended catheter manipulations based on the site of ectopic coronary origin. Identifying the initial course (prepulmonic, subpulmonic, interarterial or retroaortic course) is crucial for classifying each AAOCA. Besides invasive coronary angiography, coronary computed tomography angiography is frequently utilized to enhance the diagnostic assessment. Cardiac catheterization enables the use of intracoronary imaging and physiologic tools for accurately assessing the significance of AAOCA identified as at risk, mainly the anomalies associated with an interarterial course. Intravascular ultrasound is recognized as the gold standard for analyzing AAOCA with interarterial course. Optical tomography coherence imaging can be interesting to evaluate the rare AAOCA with a subpulmonic course, which are associated with ischemic symptoms or myocardial ischemia. Invasive physiological indices using pressure wires can be employed, with the caveat that their threshold values remain uncertain. Decision-making can be challenging for patients with AAOCA. Both non-invasive and invasive imaging tools are essential to support the final choice.

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Angioplastie d’une anomalie coronaire congénitale : un acte compliqué ?

Aubry P, Halna du Fretay X, Boudvillain O, Bejar A, Ettagmouti Y, Degrell P.
Ann Cardiol Angeiol. 2024. doi: 10.1016/j.ancard.2024.101781.

ABSTRACT: Coronary artery anomalies (ANOCOR) are congenital anomalies with various anatomical forms. Percutaneous treatment can be offered in certain situations, most often to address associated atherosclerotic disease or, more rarely, to correct a congenital stenosis. Due to the frequent difficulties of catheterization, percutaneous coronary interventions for ANOCOR are recognized as complex procedures. A thorough anatomical understanding facilitates the identification of the connection site and the initial ectopic course of an ANOCOR during coronary angiography. Selecting an appropriate catheter is a crucial step in the procedure. There is a higher prevalence of atherosclerotic disease along retroaortic courses compared to other ectopic courses. When treating atherosclerotic stenosis downstream of an ectopic course, techniques typically used for complex coronary procedures can be helpful. While angioplasty for congenital stenosis is technically feasible, its role in management algorithms remains to be defined. Currently, this type of percutaneous treatment may be offered to right ANOCOR with interarterial course in adults over 35 years old and with ischemic symptoms or myocardial ischemia.

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